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Opdivo第6大适应症膀胱癌获FDA加速批准

  • 简要:【人民医生网讯】百时美施贵宝2月2日宣布,FDA基于应答率及应答持续期数据加速批准Opdivo用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这也是Opdivo继黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典

【人民医生网讯】百时美施贵宝2月2日宣布,FDA基于应答率及应答持续期数据加速批准Opdivo用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这也是Opdivo继黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌之后获批的第6大适应症。

在CheckMate-275研究中,患者接受静脉注射Opdivo 每2周1次3mg/kg,持续给药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。结果显示患者的应答率为19.6%(53/270),其中完全应答2.6%(7/270),部分应答17%(46/270)。中位应答持续期为10.3个月(1.9~12.0个月),中位应答时间为1.9个月(1.6-7.2个月)。疗效与罗氏Tecentriq相当。

尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型,约占所有膀胱癌患者的90%。膀胱癌是全球第9大最常见癌症,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。2016年美国新确诊膀胱癌患者预计76960例,死亡病例为16390例。转移性膀胱癌目前预后不佳,治疗方案有限。从当前的3大PD-1/PD-L1单抗药物来看,罗氏Tecentriq在膀胱癌的适应症上领先,2016/5/18获批成为膀胱癌的二线治疗药物,适应症与Opdivo相同,不过Tecentriq已经提交了作为膀胱癌一线用药的sBLA,有望4月份获批。

Keytruda治疗膀胱癌的KEYNOTE-045关键III期研究因为显著延长OS而在去年10月24日提前终止。Keytruda相比化疗组可使患者OS延长2.9个月(10.3 vs 7.4个月),死亡风险降低27%,1年生存率明显提高(43.9% vs 30.7%)。

来源:放心医苑网

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